Epilepsia Aikuisilla - Epilepsian Syyt, Merkit Ja Oireet, Seuraukset

2024 Kirjoittaja: Josephine Shorter | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-16 21:45

Epilepsian syyt, merkit ja oireet

Sisältö:

• Mikä on epilepsia?
• Milloin epilepsia tapahtuu?
• Epilepsian oireet
• Epilepsia aiheuttaa
• Mitä tutkimuksia tarvitaan?
• Mikä on ennuste?
• Mitä seurauksia?
• Kuinka epilepsiaa hoidetaan?
• Ensiapu

Mikä on epilepsia?

Epilepsia on yleinen neuropsykiatrinen sairaus, jolla on krooninen piilevä kulku. Tästä huolimatta äkilliset epileptiset kohtaukset ovat tyypillisiä taudille. Ne johtuvat lukuisien spontaanien virityskohteiden (hermopurkaukset) esiintymisestä tietyissä aivojen osissa.

Kliinisesti tällaisille kohtauksille on tunnusomaista aistien, motoristen, ajattelu- ja autonomisten toimintojen tilapäinen häiriö.

Tämän taudin havaitsemistiheys on keskimäärin 8-11% (klassinen pitkälle edennyt hyökkäys) minkä tahansa maan väestön keskuudessa riippumatta ilmastosta ja taloudellisesta kehityksestä. Itse asiassa joka 12. ihminen kokee joskus joitain epilepsian mikromerkkejä.

Ylivoimainen enemmistö ihmisistä uskoo epilepsian olevan parantumaton ja eräänlainen "jumalallinen rangaistus". Mutta nykyaikainen lääketiede kumoaa tämän mielipiteen täysin. Epilepsialääkkeet auttavat tukahduttamaan tautia 63%: lla potilaista ja 18%: lla - vähentävät merkittävästi sen kliinisiä ilmenemismuotoja.

Tärkein hoito on pitkäaikainen, säännöllinen ja jatkuva lääkehoito terveellisillä elämäntavoilla.

Syyt epilepsian kehittymiseen ovat erilaiset, WHO ryhmitti ne seuraaviin ryhmiin:

• Idiopaattinen - nämä ovat tapauksia, joissa tauti periytyy, usein kymmenien sukupolvien jälkeen. Aivot eivät ole orgaanisesti vaurioituneet, mutta hermosolujen vaste on erityinen. Tämä muoto on epävakaa, eikä kohtauksia tapahdu ilman selitettävää syytä;

• Oireellinen - patologisten impulssien polttopisteiden kehittymiselle on aina syy. Nämä voivat olla trauman, päihtymyksen, kasvainten tai kystien, epämuodostumien jne. Seuraukset. Tämä on "arvaamattomin" epilepsian muoto, koska hyökkäys voi laukaista pienimmänkin ärsyttävän tekijän, esimerkiksi pelon, väsymyksen tai kuumeen;
• Kryptogeeninen - ei ole mahdollista määrittää tarkasti epätyypillisten (ennenaikaisten) impulssikeskusten todellista syytä.

Milloin epilepsia tapahtuu?

Kohtauksia havaitaan monissa tapauksissa vastasyntyneillä lapsilla, joilla on korkea ruumiinlämpö. Mutta tämä ei tarkoita, että henkilöllä on epilepsia tulevaisuudessa. Tällainen tauti voi kehittyä kenellekään henkilölle ja missä tahansa iässä. Silti lapset ja nuoret kohtaavat sen useammin.

75% epilepsiapotilaista on alle 20-vuotiaita. Yli kaksikymmentä ihmistä yleensä syyllistyvät erilaisiin vammoihin tai aivohalvauksiin. Riskiryhmä - yli 60-vuotiaat.

Epilepsian oireet

Epileptisten kohtausten ilmenemismuodot voivat vaihdella potilaasta toiseen. Ensinnäkin oireet riippuvat niistä aivojen alueista, joissa patologinen vuoto syntyy ja leviää. Tässä tapauksessa merkit liittyvät suoraan aivojen kärsivien osien toimintaan. Liikkumishäiriöitä, puhehäiriöitä, lihasten sävyn lisääntymistä tai laskua ja henkisten prosessien toimintahäiriöitä voi esiintyä sekä erillään että erilaisina yhdistelminä.

Vakavuus ja oireiden joukko riippuvat myös tietystä epilepsian tyypistä.

Jacksonin hyökkäykset

Joten Jacksonin kohtausten yhteydessä patologinen ärsytys peittää tietyn aivojen alueen levittämättä naapurialueille, joten ilmenemismuodot liittyvät tiukasti määriteltyihin lihasryhmiin. Yleensä psykomotoriset häiriöt ovat lyhytaikaisia, henkilö on tajuissaan, mutta sille on ominaista sekavuus ja kontaktin menetys muihin. Potilas ei ole tietoinen toimintahäiriöstä ja hylkää yritykset auttaa. Muutaman minuutin kuluttua tila normalisoituu kokonaan.

Nykiminen tai puutuminen alkaa kädestä, jalasta tai säärestä, mutta voi levitä koko kehon puoliskoon tai kehittyä suureksi kohtaukseksi. Jälkimmäisessä tapauksessa he puhuvat toissijaisesta yleistyneestä hyökkäyksestä.

Suuri kouristuskohtaus koostuu vaiheiden peräkkäisestä korvaamisesta:

• Harbingers - muutama tunti ennen hyökkäyksen alkamista potilasta peittää ahdistustila, jolle on ominaista hermostuneisuuden lisääntyminen. Aivojen patologisen toiminnan painopiste laajenee asteittain kattamalla kaikki uudet osat;
• Tonic-kouristukset - kaikki lihakset jännittyvät voimakkaasti, pää kallistuu taaksepäin, potilas putoaa lyömällä lattiaa, hänen ruumiinsa on kaareva ja pidetään tässä asennossa. Hengityksen pysähtymisen takia kasvot muuttuvat sinisiksi. Vaihe on lyhyt, noin 30 sekuntia, harvoin - jopa minuutti;
• Klooniset kohtaukset - kaikki kehon lihakset supistuvat nopeasti ja rytmisesti. Lisääntynyt syljeneritys, joka näyttää vaahdolta suusta. Kesto - jopa 5 minuuttia, jonka jälkeen hengitys palautuu vähitellen, syanoosi katoaa kasvoista;
• Stupor - patologisen sähköisen toiminnan keskellä voimakas esto alkaa, kaikki potilaan lihakset rentoutuvat, mahdollisesti tahattomasta virtsan ja ulosteiden purkautumisesta. Potilas menettää tajuntansa, refleksit puuttuvat. Vaihe kestää jopa 30 minuuttia;
• Nukkua.

Potilaan heräämisen jälkeen päänsärky, heikkous ja liikehäiriöt voivat kiusata vielä 2-3 päivää.

Pienet kohtaukset

Pienet kohtaukset ovat vähemmän selvät. Kasvojen lihasten nykiminen, jyrkkä lihasäänen lasku (jonka seurauksena henkilö putoaa) tai päinvastoin voi esiintyä kaikkien lihasten jännitteitä, kun potilas jäätyy tiettyyn asentoon. Tietoisuus säilyy. Ehkä väliaikainen "poissaolo" - poissaolo. Potilas jäätyy muutaman sekunnin ajaksi, voi kääntää silmiään. Hyökkäyksen jälkeen hän ei muista mitä tapahtui. Pienet kohtaukset alkavat usein esikouluikäisenä.

Status epilepticus

Status epilepticus on sarja kohtauksia, jotka seuraavat peräkkäin. Välillä potilas ei tule tajuihinsa, hänellä on heikentynyt lihasten sävy ja refleksien puute. Hänen pupillinsa voivat olla laajentuneita, kaventuneita tai erikokoisia, pulssi on joko nopea tai vaikea koskettaa. Tämä tila vaatii välitöntä lääketieteellistä apua, koska sille on ominaista lisääntyvä aivojen hypoksia ja sen turvotus. Ajankohtaisen lääketieteellisen puuttumisen puute johtaa peruuttamattomiin seurauksiin ja kuolemaan.

Kaikilla epileptisillä kohtauksilla on äkillinen puhkeaminen ja ne päättyvät itsestään.

Aihe: Kaikki epilepsian muodot

Epilepsia aiheuttaa

Epilepsialle ei ole yhtä yleistä syytä selittää sen esiintymistä. Epilepsia ei ole perinnöllinen sairaus kirjaimellisesti, mutta kuitenkin tietyissä perheissä, joissa yksi sukulaisista kärsi tästä taudista, taudin todennäköisyys on suurempi. Noin 40%: lla epilepsiapotilaista on lähisukulaisia.

Epileptisiä kohtauksia on useita. Heidän vakavuutensa on erilainen. Kohtausta, jossa vain yksi aivojen osa on syyllinen, kutsutaan osittaiseksi tai fokaaliseksi. Jos se vaikuttaa koko aivoihin, tällaista kohtausta kutsutaan yleistyneeksi. Kohtauksia on sekoitettu: ne alkavat aivojen yhdestä osasta, myöhemmin ne peittävät koko elimen.

Valitettavasti seitsemänkymmentä prosenttia tapauksista taudin syy on edelleen epäselvä.

Seuraavat taudin syyt ovat yleisiä: traumaattinen aivovamma, aivohalvaus, aivokasvaimet, hapen ja verenkierron puute syntymähetkellä, aivorakenteen häiriöt (epämuodostumat), aivokalvontulehdus, virus- ja loissairaudet, aivojen paise.

Onko epilepsia peritty?

Epäilemättä aivokasvainten esiintyminen esi-isissä johtaa suureen todennäköisyyteen taudin koko kompleksin siirtymisestä jälkeläisille - tämä on idiopaattisessa muunnoksessa. Lisäksi, jos keskushermoston solut ovat geneettisesti alttiita hyperreaktiivisuudelle, epilepsialla on suurin mahdollisuus ilmetä jälkeläisillä.

Samaan aikaan on olemassa kaksoisvaihtoehto - oireenmukainen. Ratkaiseva tekijä on tässä aivohermosolujen orgaanisen rakenteen geneettisen siirron intensiteetti (herkkyysominaisuus) ja niiden vastustuskyky fyysisille vaikutuksille. Esimerkiksi, jos henkilö, jolla on normaali genetiikka, voi "kestää" jonkin iskun päähän, toinen henkilö, jolla on taipumus, reagoi siihen yleistetyllä epilepsian takavarikolla.

Kryptogeenisen muodon osalta sitä ei ole juurikaan tutkittu, eikä sen kehittymisen syitä ole hyvin ymmärretty.

Voinko juoda epilepsian kanssa?

Yksiselitteinen vastaus on ei! Epilepsiassa ei missään tapauksessa voi juoda alkoholijuomia, muuten 77 prosentin takuulla voit aiheuttaa yleistyneen kouristuskohtauksen, joka voi olla viimeinen elämässäsi!

Epilepsia on erittäin vakava neurologinen sairaus! Kaikkien suositusten ja "oikean" elämäntavan mukaisesti ihmiset voivat elää rauhassa. Mutta jos huumehoitoa rikotaan tai kiellot (alkoholi, huumeet) laiminlyödään, voit aiheuttaa tilan, joka uhkaa suoraan terveyttäsi!

Mitä tutkimuksia tarvitaan?

Taudin diagnosoimiseksi lääkäri tutkii potilaan ja hänen sukulaistensa historian. Tarkan diagnoosin tekeminen on erittäin vaikeaa. Ennen tätä lääkäri tekee paljon työtä: hän tarkistaa oireet, kohtausten taajuuden, kohtaus kuvataan yksityiskohtaisesti - tämä auttaa määrittämään sen kehittymisen, koska kohtauksen saanut henkilö ei muista mitään. Tulevaisuudessa tehdään elektroenkefalografia. Menettely on kivuton - se on tallennus aivotoiminnastasi. Voidaan käyttää myös tekniikoita, kuten tietokonetomografia, positroniemissio ja magneettikuvaus.

Mikä on ennuste?

Jos epilepsiaa hoidetaan asianmukaisesti, kahdeksankymmentä prosenttia tapauksista ihmiset, joilla on tämä tauti, elävät ilman kohtauksia ja ilman toiminnan rajoituksia.

Monien on käytettävä epilepsialääkkeitä koko elämänsä estääkseen kohtauksia. Harvoissa tapauksissa lääkäri voi lopettaa lääkityksen ottamisen, jos henkilöllä ei ole ollut kohtauksia useita vuosia. Epilepsia on vaarallista, koska tukehtumisvaikeudet (joita voi esiintyä, jos henkilö putoaa kasvot alaspäin tyynylle jne.) Tai putoaminen johtaa loukkaantumiseen tai kuolemaan. Lisäksi epileptisiä kohtauksia voi esiintyä peräkkäin lyhyeksi ajaksi, mikä voi johtaa hengityksen pysähtymiseen.

Mitä tulee yleistyneisiin toonis-kloonisiin kohtauksiin, ne voivat olla kohtalokkaita. Ihmiset, jotka kokevat näitä kohtauksia, tarvitsevat jatkuvaa valvontaa, ainakin sukulaisilta.

Aihe: Ketogeeninen ruokavalio epilepsiaan

Mitä seurauksia?

Epilepsiapotilaat huomaavat usein, että kohtaukset pelottavat muita ihmisiä. Lapset voivat kärsiä siitä, että luokkatoverinsa välttävät heitä. Pieniä lapsia, joilla on tällainen sairaus, ei myöskään saa osallistua urheilupeleihin ja kilpailuihin. Epilepsialääkehoidon oikeasta valinnasta huolimatta voi esiintyä hyperaktiivista käyttäytymistä ja oppimisvaikeuksia.

Henkilöä voidaan joutua rajoittamaan joissakin toiminnoissa - esimerkiksi ajamalla autoa. Vakavasti sairastuneiden epilepsian tulee seurata henkistä tilaa, joka on erottamaton taudista.

Kuinka epilepsiaa hoidetaan?

Taudin vakavuudesta ja vaarasta huolimatta, jos ajoissa diagnoositaan ja hoidetaan oikein, epilepsia on parantettavissa puolessa tapauksista. Vakaa remissio saavutetaan noin 80%: lla potilaista. Jos diagnoosi tehdään ensimmäisen kerran ja lääkehoito suoritetaan välittömästi, kahdella kolmasosalla epilepsiaa sairastavista potilaista kohtaukset elämän aikana joko eivät toistu lainkaan tai haalistuvat ainakin useita vuosia.

Epilepsian hoito taudin tyypistä, muodosta, oireista ja potilaan iästä riippuen suoritetaan kirurgisella tai konservatiivisella menetelmällä. He turvautuvat usein jälkimmäiseen, koska epilepsialääkkeiden käyttö antaa vakaan positiivisen vaikutuksen lähes 90 prosentilla potilaista.

Epilepsian lääkehoito sisältää useita päävaiheita:

• Differentiaalinen diagnoosi - voit määrittää taudin muodon ja kohtausten tyypin oikean lääkkeen valitsemiseksi;
• Syiden selvittäminen - oireenmukaisessa (yleisimmässä) epilepsian muodossa aivojen perusteellinen tutkimus on välttämätöntä rakenteellisten vikojen esiintymisen kannalta: aneurysmat, hyvänlaatuiset tai pahanlaatuiset kasvaimet;
• Hyökkäysten ehkäisy - on suositeltavaa poistaa riskitekijät kokonaan: ylityö, unen puute, stressi, hypotermia, alkoholin saanti;
• Status epilepticus tai yksittäiset kohtaukset helpotetaan tarjoamalla hätäapua ja määräämällä yksi kouristuksia estävä lääke tai joukko lääkkeitä.

On erittäin tärkeää ilmoittaa välittömälle ympäristölle diagnoosista ja oikeasta käyttäytymisestä kohtauksen aikana, jotta ihmiset tietävät, kuinka suojata epileptinen potilas loukkaantumisilta kaatumisten ja kouristusten aikana, estääksesi uppoamisen ja kielen puremisen ja hengityksen lopettamisen.

Lääkehoito epilepsiaan

Säännöllinen määrättyjen lääkkeiden saanti antaa sinun luottaa rauhalliseen elämään ilman kohtauksia. Ei ole hyväksyttävää, että potilas alkaa lääkkeitä vasta, kun ilmenee epileptinen aura. Jos pillerit otettaisiin ajoissa, lähestyvän hyökkäyksen ennustajia ei todennäköisesti olisi syntynyt.

Epilepsian konservatiivisen hoidon aikana potilaan on noudatettava seuraavia sääntöjä:

• Noudata tarkasti lääkkeen ottoaikataulua äläkä muuta annostusta;
• Älä missään tapauksessa saa määrätä muita lääkkeitä itsellesi ystävien tai apteekkihenkilökunnan neuvojen perusteella;
• Jos on tarpeen vaihtaa määrätyn lääkkeen analogiin sen puuttumisen vuoksi apteekkiverkostossa tai liian korkean hinnan vuoksi, ilmoita asiasta hoitavalle lääkärille ja saa neuvoja sopivan korvaavan tuotteen valitsemisesta;
• Älä lopeta hoitoa saavutettuasi vakaan positiivisen dynamiikan ilman neurologisi lupaa;
• Ilmoita ajoissa lääkärille kaikista epätavallisista oireista, positiivisista tai negatiivisista muutoksista tilassa, mielialassa ja yleisessä hyvinvoinnissa.

Yli puolet potilaista ensimmäisen diagnoosin ja yhden epilepsialääkkeen antamisen jälkeen elävät ilman kohtauksia monien vuosien ajan ja noudattavat jatkuvasti valittua monoterapiaa. Neuropatologin päätehtävänä on löytää optimaalinen annos. Lääkitys epilepsiaan aloitetaan pienillä annoksilla, kun potilaan tilaa seurataan huolellisesti. Jos hyökkäyksiä ei voida lopettaa välittömästi, annosta lisätään vähitellen, kunnes vakaa remissio tapahtuu.

Potilaille, joilla on osittaisia epilepsiakohtauksia, määrätään seuraavat lääkeryhmät:

• Karboksamidit - karbamatsepiini (40 ruplaa / 50 tabletin pakkaus), Finlepsin (260 ruplaa / 50 tabletin pakkaus), Actinerval, Timonil, Zeptol, Karbasan, Targetol (300-400 ruplaa / 50 tabletin pakkaus);
• Valproaatit - Depakin Chrono (580 ruplaa / 30 tablettipakkaus), Enkorat Chrono (130 ruplaa / 30 tablettipakkaus), Konvulex (tipoittain - 180 ruplaa, siirappina - 130 ruplaa), Konvulex Retard (300-600 ruplaa per paketti) 30-60 välilehti.), Valparin Retard (380-600-900 ruplaa per pakkaus 30-50-100 välilehti.);
• Fenytoiinit - difeniini (40-50 ruplaa 20 tabletin pakkauksessa);
• Fenobarbitaali - kotimainen tuotanto - 10-20 ruplaa 20 tabletin pakkauksessa, ulkomainen analoginen Luminal - 5000-6500 ruplaa.

Ensisijaisia lääkkeitä epilepsian hoidossa ovat valproaatit ja karboksamidit, ne tarjoavat hyvän terapeuttisen vaikutuksen ja aiheuttavat vähimmäissivuvaikutuksia. Potilaalle määrätään 600-1200 mg karbamatsepiinia tai 1000-2500 mg Depakiinia päivässä taudin vakavuudesta riippuen. Annostus on jaettu 2-3 annokseen päivässä.

Fenobarbitaalia ja fenytoiinisarjan lääkkeitä pidetään nykyään vanhentuneina, ne aiheuttavat paljon vaarallisia sivuvaikutuksia, masentavat hermostoa ja voivat olla riippuvuutta aiheuttavia, joten modernit neuropatologit kieltäytyvät niistä.

Kätevimmät käyttää ovat pitkittyneet valproaatin muodot (Depakin Chrono, Enkorat Chrono) ja karboksamidit (Finlepsin Retard, Targetol PC). Riittää, että otat nämä lääkkeet 1-2 kertaa päivässä.

Kohtauksen tyypistä riippuen epilepsiaa hoidetaan seuraavilla lääkkeillä:

• Yleistyneet kohtaukset - valproaattikompleksi karbamatsepiinin kanssa;
• Idiopaattinen muoto - valproaatti;
• Poissaolot - etosuksimidi;
• Myokloniset kohtaukset - vain valproaatilla, fenytoiinilla ja karbamatsepiinilla ei ole vaikutusta.

Epilepsialääkkeiden - lääkkeiden Tiagabin ja Lamotrigine - viimeisimmät uutuudet ovat toimineet käytännössä hyvin, joten jos lääkäri suosittelee ja rahoitus sallii, on parempi valita ne.

Lääkehoidon lopettamista voidaan harkita vähintään viiden vuoden kestävän remission jälkeen. Epilepsian hoito saadaan päätökseen pienentämällä lääkkeen annosta asteittain täydelliseen epäonnistumiseen kuuden kuukauden kuluessa.

Status epilepticuksen poisto

Jos potilas on epileptisessa tilassa (hyökkäys kestää useita tunteja tai jopa päiviä), hänelle injektoidaan laskimoon mitä tahansa Sibazone-ryhmän lääkettä (Diazepam, Seduxen) annoksena 10 mg / 20 ml glukoosiliuosta. 10-15 minuutin kuluttua voit toistaa pistoksen, jos status epilepticus jatkuu.

Joskus Sibazon ja sen analogit ovat tehottomia, ja sitten ne turvautuvat fenytoiiniin, Gaxenaliin tai natriumtiopentaaliin. 1 - 5-prosenttinen liuos, joka sisältää 1 g lääkettä, ruiskutetaan laskimoon, mikä tekee kolmen minuutin tauon 5-10 ml: n välein kuolemaan johtavan hemodynaamisen heikkenemisen ja / tai hengityksen pysähtymisen estämiseksi.

Jos mikään injektio ei auta saamaan potilasta status epilepticuksesta, on käytettävä sisäänhengitettyä happiliuosta typellä (1: 2), mutta tätä tekniikkaa ei voida soveltaa hengitysvaikeuksien, romahduksen tai kooman yhteydessä.

Aihe: Epilepsian hoito - luettelo tehokkaista korjaustoimenpiteistä ja lääkkeistä

Epilepsian kirurginen hoito

Aneurysman, paiseiden tai aivokasvainten aiheuttaman oireenmukaisen epilepsian hoitamiseksi lääkäreiden on käytettävä leikkausta kohtausten syyn korjaamiseksi. Nämä ovat hyvin monimutkaisia leikkauksia, jotka suoritetaan yleensä paikallispuudutuksessa, jotta potilas pysyy tietoisena, ja tilansa mukaan oli mahdollista hallita aivojen alueiden eheys, jotka vastaavat tärkeimmistä toiminnoista: moottori, puhe, visuaalinen.

Niin sanottu ajallinen epilepsia reagoi hyvin myös kirurgiseen hoitoon. Leikkauksen aikana kirurgi joko suorittaa aivojen ajallisen lohkon täydellisen resektion tai poistaa vain amygdalan ja / tai hippokampuksen. Tällaisten toimenpiteiden onnistumisaste on erittäin korkea - jopa 90%.

Harvinaisissa tapauksissa, nimittäin lapsille, joilla on synnynnäinen hemiplegia (yhden aivopuoliskon alikehittyminen), tehdään puolipallonpoisto-operaatio, toisin sanoen sairas pallonpuolisko poistetaan kokonaan hermoston maailmanlaajuisten patologioiden, mukaan lukien epilepsian, estämiseksi. Ennuste tällaisten vauvojen tulevaisuudesta on hyvä, koska ihmisen aivojen potentiaali on valtava, ja yksi pallonpuolisko riittää täysin elämään ja selkeään ajatteluun.

Alun perin diagnosoidulla epilepsian idiopaattisella muodolla kallesotomian toiminta (corpus callosumin leikkaaminen, joka tarjoaa yhteyden aivojen kahden pallonpuoliskon välille) on erittäin tehokasta. Tämä toimenpide estää epileptisten kohtausten uusiutumisen noin 80%: lla potilaista.

Ensiapu

Kuinka auttaa sairasta ihmistä, jos hänellä on hyökkäys? Joten jos joku yhtäkkiä kaatui ja alkoi käsivarret ja jalat nykimättömästi heittää päänsä taaksepäin, katso ja varmista, että oppilaat ovat laajentuneet. Tämä on epileptinen kohtaus.

Lisätietoja: Ensiapu epilepsiaan, mitä tehdä?

Ensinnäkin siirrä pois kaikki esineet, jotka hän voi pudottaa itselleen kohtauksen aikana. Käännä se sitten kyljelleen ja aseta jotain pehmeää pään alle loukkaantumisen estämiseksi. Jos henkilö oksentaa, käännä päänsä sivuun, tässä tapauksessa se auttaa estämään oksennuksen tunkeutumisen hengitysteihin.

Älä yritä kastella potilasta epilepsiakohtauksen aikana tai yrittää hillitä häntä väkisin. Vahvuutesi ei vieläkään riitä. Pyydä muita soittamaan lääkäriin.

Lisätietoja: Ensiapu epilepsiaan, mitä tehdä?

Ensinnäkin siirrä pois kaikki esineet, jotka hän voi pudottaa itselleen kohtauksen aikana. Käännä se sitten kyljelleen ja aseta jotain pehmeää pään alle loukkaantumisen estämiseksi. Jos henkilö oksentaa, käännä päänsä sivuun, tässä tapauksessa tämä auttaa estämään oksentelua pääsemästä hengitysteihin.

Älä yritä kastella potilasta epilepsiakohtauksen aikana tai yrittää hillitä häntä väkisin. Vahvuutesi ei vieläkään riitä. Pyydä muita soittamaan lääkäriin.

Artikkelin kirjoittaja: Sokov Andrey Vladimirovich | Neurologi

Koulutus: Vuonna 2005 hän suoritti harjoittelun Sechenovin ensimmäisessä Moskovan valtion lääketieteellisessä yliopistossa ja sai tutkintotodistuksen neurologiasta. Vuonna 2009 valmistui jatko-opinnot erikoisalalla "Hermosairaudet".