Perifeerinen Verkkokalvon Dystrofia

2024 Kirjoittaja: Josephine Shorter | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-16 21:45

Perifeerinen verkkokalvon dystrofia

Sisältö:

• Mikä on perifeerinen dystrofia?
• Perifeerisen verkkokalvon dystrofian tyypit
• Perifeerisen verkkokalvon dystrofian oireet
• Perifeerisen verkkokalvon dystrofian syyt
• Perifeerisen verkkokalvon dystrofian hoito

Mikä on perifeerinen dystrofia?

Perifeerinen verkkokalvon dystrofia on patologinen prosessi, jolle on tunnusomaista hidas kudosten tuhoutuminen ja näön heikkeneminen sen täydelliseen menetykseen asti. Tällä vyöhykkeellä tapahtuu dystrofisia muutoksia useimmiten, ja juuri sitä ei näy tavanomaisessa oftalmologisessa tutkimuksessa.

Tilastojen mukaan perifeerisestä dystrofiasta kärsii jopa 5% ihmisistä, joilla ei ole ollut näköongelmia, jopa 8% kaukonäköisistä potilaista ja jopa 40% likinäköisyydestä diagnosoiduista potilaista.

Perifeerisen verkkokalvon dystrofian tyypit

Lause perifeerinen dystrofia on kollektiivinen termi, joka yhdistää monia sairauksia.

Tärkeimmät lajikkeet ovat:

• Hila-dystrofia - edustaa peräkkäin sijoitetut valkoiset raidat, jotka muodostavat ruudukon kuvan kaltaisen kuvion. Tämä kuva on nähtävissä silmänpohjan perusteellisella tutkimuksella. Kuvio muodostuu astioista, joiden kautta veri ei enää kulje, niiden väliin muodostuu kysta, joka yleensä repeää. Hila-dystrofiaa esiintyy verkkokalvon irtoamisen taustalla yli 60 prosentissa tapauksista, usein luonteeltaan kahdenvälisiä.
• Dysstrofia, jonka vauriot ovat kuin etanarata. Tutkimuksessa näkyy valkeahkoa, hiukan loistavia rei'itettyjä vikoja, minkä vuoksi tämän tyyppinen sairaus sai nimensä. Samalla ne sulautuvat nauhoiksi ja muistuttavat etanan jälkeä. Suuret kyyneleet muodostuvat usein tämän tyyppisen dystrofian seurauksena. Useimmissa tapauksissa sitä havaitaan ihmisillä, joilla on likinäköinen sairaus, se on harvinaisempaa kuin etmoidinen dystrofia.

• Pakkasen kaltainen dystrofia on peritty, muutokset ovat kahdenvälisiä ja symmetrisiä. Tämän tyyppinen dystrofia sai nimensä johtuen siitä, että verkkokalvolle muodostuu sulkeumia, jotka muistuttavat lumihiutaleita, jotka ulkonevat jonkin verran sen pinnan yläpuolella.
• Mukulakividüstroofialle on ominaista syvien valkoisten rengasmaisten vikojen muodostuminen, joilla on pitkänomainen muoto. Niiden pinta on tasainen, 205 tapauksessa sitä havaitaan likinäköisyyttä sairastavilla potilailla.
• Retinoschisis - useimmissa tapauksissa tämä vika on perinnöllinen ja sille on ominaista verkkokalvon kerrostuminen. Joskus se tapahtuu likinäköisyyden ja vanhuudessa.
• Pieni kystinen dystrofia - ominaista kystien muodostuminen, joilla on kyky sulautua, niiden väri on punainen, muoto on pyöreä. Kun ne murtuvat, muodostuu reikävikoja.

Perifeerisen verkkokalvon dystrofian oireet

Perifeerisen dystrofian tyypistä riippumatta potilaat valittavat samanlaisista oireista:

• Näön heikkeneminen. Joskus sitä havaitaan vain yhdessä silmässä, joskus molemmissa.
• Näkökentän rajoitus.
• Sumu läsnä silmien edessä.
• Vääristynyt väritaju.
• Näköelimen nopea väsymys.
• Kärpäsiä tai kirkkaita välähdyksiä on silmien edessä. Tämä oire on ajoittainen.
• Kuvan vääristyminen näyttää siltä, että henkilö yrittää nähdä paksun vesikerroksen läpi.
• Todellisen kohteen muodon ja sen värin - metamorfopsian - käsityksen rikkominen.
• Vähentynyt näkö heikossa valossa tai hämärässä.

Oireita voi esiintyä sekä yhdessä että erikseen. Ne pahenevat dystrofian edetessä. Perifeerisen dystrofian vaara on siinä, että alkuvaiheissa tauti ei ilmene millään tavalla, vaan kehittyy oireettomasti. Ensimmäiset merkit voivat alkaa häiritä ihmistä sitten, irtoaminen saavuttaa keskusosastot.

Perifeerisen verkkokalvon dystrofian syyt

Perifeerisen dystrofian syitä ovat seuraavat:

• Perinnöllinen tekijä, on osoitettu, että dystrofiaa esiintyy useammin niillä ihmisillä, joiden läheiset kärsivät samanlaisesta ongelmasta.
• Myopia, tämä johtuu siitä, että silmän pituus kasvaa, sen kalvot venyvät ja ohenevat kehällä.
• Tulehdukselliset silmäsairaudet.
• Eri alkuperää olevat silmävammat, mukaan lukien kallo-aivovammat.
• Korkea verenpaine.
• Ateroskleroosin historia.
• Diabetes.
• Tarttuvat taudit.
• Raskaiden painojen kantaminen, sukeltaminen veden alla, kiipeäminen korkeuksiin, äärimmäinen fyysinen aktiivisuus kehossa.
• Kehon päihtyminen.
• Krooniset sairaudet.

Tauti ei riipu iästä ja sukupuolesta, miehillä, naisilla, lapsilla ja eläkeläisillä esiintyy sama taajuus.

Perifeerisen verkkokalvon dystrofian hoito

Ennen perifeerisen dystrofian hoidon jatkamista on tarpeen diagnosoida se oikein. Vaikeus on siinä, että oireet taudin alkuvaiheessa eivät käytännössä ilmene millään tavalla, ja normaalin tutkimuksen aikana perifeerinen vyöhyke ei ole silmälääkärin käytettävissä. Siksi perusteellinen ja järjestelmällinen tutkimus on tarpeen riskitekijöiden läsnä ollessa.

Laserkoagulaatio. Perifeerisen verkkokalvon dystrofian hoito koostuu pääasiassa leikkauksesta. Tätä varten käytetään verisuonten laserkoagulaatiomenetelmää, joka koostuu dystrofian vaurioittaman vyöhykkeen rajaamisesta. Laserkoagulaatio voidaan suorittaa ennaltaehkäiseviin tarkoituksiin dystrofian kehittymisen estämiseksi. Tämä ei ole traumaattinen toimenpide, joka ei vaadi kuntoutusvaihetta ja sairaalassa olevaa henkilöä. Sen jälkeen potilaan on suositeltavaa määrätä lääkitys ja fysioterapiakurssit.

Ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä ovat ensinnäkin säännölliset käynnit silmälääkäriin, etenkin riskiryhmässä. Perifeerinen dystrofia on vaarallinen komplikaatioidensa vuoksi, joten sen varhainen diagnoosi ja oikea-aikainen hoito ovat niin tärkeitä. On tärkeää muistaa, että perifeerisen dystrofian hoitaminen on työlästä, mutta taudin estäminen on paljon helpompaa. Siksi ennaltaehkäisevä vierailu silmälääkäriin on niin tärkeää, koska mikä tahansa, edes nykyaikainen hoito ei pysty palauttamaan näkökykyä 100%: lla, ja kirurgisen toimenpiteen tarkoituksena on pysäyttää tauot ja vakauttaa henkilön näön taso hoidon ajaksi.

n

Artikkelin kirjoittaja: Degtyareva Marina Vitalievna, silmälääkäri, silmälääkäri