Dystrofia - Dystrofian Syyt Ja Oireet

2024 Kirjoittaja: Josephine Shorter | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-16 21:45

Dystrofian syyt ja oireet

Mikä on dystrofia?

Dystrofia on patologinen prosessi, joka johtaa aineiden menetykseen tai kertymiseen kudoksissa, jotka eivät ole sille tyypillisiä normaalissa tilassa (esimerkiksi hiilen kertyminen keuhkoihin). Düstrofian myötä solut ja solujen väliset aineet vahingoittuvat, minkä seurauksena myös sairaan elimen toiminta häiriintyy. Monimutkainen mekanismi - trofismi - on vastuussa solujen rakenteen metaboliasta ja säilymisestä. Hän kärsii dystrofiasta: solujen itsesääntely ja aineenvaihduntatuotteiden kuljetus häiriintyvät.

Dstrofia vaikuttaa useimmiten alle kolmevuotiaisiin lapsiin, mikä viivästyttää fyysistä, henkistä ja psykomotorista kehitystä, immuunijärjestelmän häiriöitä ja aineenvaihduntaa.

Dystrofian tyypit

Dystrofiaa on useita luokituksia. Aineenvaihduntahäiriöiden tyypistä riippuen se jaetaan proteiineihin, rasvoihin, hiilihydraatteihin ja mineraalidüstroofioihin. Lokalisoinnin mukaan dystrofia on solu, solunulkoinen ja sekoitettu. Hankittu ja synnynnäinen dystrofia voi olla etiologian (alkuperän) perusteella. Synnynnäinen dystrofia määritetään aina geneettisesti: proteiinien, hiilihydraattien ja rasvojen aineenvaihduntahäiriöt ovat perinnöllisiä. Yksi tai toinen metaboliaan osallistuva entsyymi voi puuttua, mikä johtaa aineenvaihduntatuotteiden epätäydelliseen hajoamiseen ja kertymiseen kudoksiin. Eri kudokset vaikuttavat, mutta keskushermosto kärsii aina, mikä johtaa tiettyjen entsyymien puutteeseen. Nämä ovat erittäin vaarallisia sairauksia, koska tiettyjen entsyymien puute voi aiheuttaa kuoleman.

Dystrofia on myös jaettu kolmeen tyyppiin: hypotrofia, hypostaturia ja paratrofia.

Hypotrofia on nykyään yleisin taudin muoto. Se ilmaistaan henkilön riittämättömänä painona suhteessa hänen pituuteensa ja se voi olla synnytystä edeltävä (synnynnäinen), syntymän jälkeinen (hankittu) ja sekoitettu.

Paratrofia on ravinnon ja aineenvaihdunnan rikkomusta, joka ilmaistaan ylipainona.

Hypostaturaatio - sama painon ja pituuden puute ikänormien mukaisesti.

Kun dystrofia kehittyy proteiini-energian puutteen seurauksena, sitä kutsutaan ensisijaiseksi, jos se liittyy toiseen sairauteen - toissijaiseen.

Dystrofian syyt

Dysstrofia voi johtua monista eri syistä. Synnynnäisten geneettisten aineenvaihduntahäiriöiden lisäksi taudin ulkonäkö voi aiheuttaa tartuntatauteja, stressiä ja huonoa ravintoa. Dystrofian syyt voivat olla myös väärä elämäntapa, ulkoiset haitalliset tekijät, heikko immuniteetti, kromosomaaliset sairaudet.

Väärinkäsitys on, että vain ennenaikaisesti syntyneet lapset ovat alttiita dystrofialle. Mutta tauti voi johtua pitkäaikaisesta paastosta tai ylensyönnistä (erityisesti hiilihydraatteja sisältävistä elintarvikkeista), ruoansulatuskanavan ongelmista, somaattisista sairauksista jne.

Synnynnäinen dystrofia johtuu usein sairaan lapsen äidin liian nuoresta tai päinvastoin vanhuudesta.

Dystrofian oireet

Dystrofian oireet ilmenevät yksinomaan sen muodosta ja vakavuudesta riippuen. Taudin yleisinä oireina pidetään levottomuutta, ruokahaluttomuutta ja huonoa unta, heikkoutta, väsymystä, kasvun hidastumista (lapsilla), laihtumista jne.

Hypotrofian (I - II astetta) kehon paino laskee (10–30%), kalpeus havaitaan, lihasten sävy ja kudosten elastisuus vähenevät, ihonalaiset kudokset ohenevat tai häviävät ja vitamiinipuutos ilmenee. Potilailla immuniteetti on heikentynyt, maksa voi lisääntyä, uloste on häiriintynyt (ummetuksen ja ripulin vuorottelu).

III asteen hypotrofian myötä uupumus tapahtuu, iho menettää joustavuutensa, silmämunat uppoavat, hengitys ja sydämen rytmi häiriintyvät, verenpaine ja ruumiinlämpö laskevat.

Paratrofia ilmaistaan rasvan ylimääräisessä kerrostumassa ihonalaisessa kudoksessa. Potilas on vaalea ja altis allergisille reaktioille; suoliston häiriöitä, dysbioosia, anemiaa havaitaan; intertrigo esiintyy usein ihon taitteissa.

Hypostaturaatio liittyy usein asteen II - III hypotrofiaan. Sen oireita ovat kalpeus, heikentynyt kudoksen elastisuus, hermoston toiminnalliset häiriöt, aineenvaihdunnan häiriöt ja heikentynyt immuniteetti. Hypostatura on pysyvä dystrofian muoto, joten sen hoidossa on tiettyjä vaikeuksia. On myös huomionarvoista, että muiden dystrofian oireiden (laihtuminen, heikkous jne.) Puuttuminen voi pitää hypostaturea normaalina merkkinä perustuslaillisesta lyhytkasvuisuudesta.

Dystrofian hoito

Dystrofian hoidon tulee aina olla kattavaa ja riippua sen tyypistä ja vakavuudesta. Jos dystrofia on toissijaista, painopiste on sen aiheuttaneen taudin hoidossa. Muuten tärkein hoito on ruokavaliohoito ja sekundaaristen infektioiden ehkäisy (dystrofian kanssa immuniteetti heikkenee ja potilas on altis erilaisille sairauksille).

I asteen hypotrofian yhteydessä lapsia hoidetaan kotona, mutta taudin II ja III astetta käytettäessä tarvitaan kiinteä hoito-ohjelma, kun sairas lapsi sijoitetaan laatikkoon.

Ruokavalio on dystrofian järkiperäisen hoidon perusta.

Hypotrofian myötä ensimmäisessä vaiheessa selvitetään tietyn ruoan suvaitsevaisuus ja sen jälkeen sen määrä ja laatu kasvavat (toipumiseen saakka).

Potilaille näytetään äidinmaitoa, fermentoituja maitoseoksia, murto-aterioita (jopa 10 kertaa päivässä) pitämällä ruokapäiväkirjaa (mikä osoittaa muutoksia ulosteessa ja painossa). Potilaille määrätään myös vitamiineja, entsyymejä, piristeitä ja biologisesti aktiivisia lisäaineita.

Distrofian ehkäisemisessä on monia vivahteita: lapsen suojelemiseksi tältä taudilta odottavan äidin on seurattava terveyttään, noudatettava päivittäistä hoito-ohjelmaa ja luopumaan huonoista tottumuksista. Lapsen syntymän jälkeen on noudatettava kaikkia ruokinnan ja hoidon sääntöjä, hoidettava ajoissa infektio- ja muita sairauksia, punnittava ja mitattava kasvu kuukausittain.

Artikkelin tekijä: Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. terapeutti

Koulutus: Moskovan lääketieteellinen instituutti. IM Sechenov, erikoisala - "Yleislääketiede" vuonna 1991, vuonna 1993 "Ammattitaudit", vuonna 1996 "Hoito".