Hermoston Sairaudet - Hermoston Sairauksien Syyt Ja Oireet

2024 Kirjoittaja: Josephine Shorter | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2024-01-07 17:50

Hermoston sairaudet

Hermoston sairauksien syyt ja oireet

Hermosto on vastuussa kaikkien ihmiskehon järjestelmien ja elinten työstä ja yhteenliittämisestä. Se yhdistää keskushermoston, joka koostuu aivoista ja selkäytimestä, sekä ääreishermoston, joka sisältää aivoista ja selkäytimestä ulottuvat hermot. Hermopäätteet antavat motorista toimintaa ja herkkyyttä kehomme kaikille osille. Erillinen autonominen (autonominen) hermosto kääntää sydän- ja verisuonijärjestelmän ja muut elimet.

Hermoston sairaudet edustavat laajaa ja monipuolista erilaisten etiologioiden ja oireiden kenttää. Tämä johtuu siitä, että hermosto on erittäin haarautunut ja jokainen sen alijärjestelmä on ainutlaatuinen. Useimmiten hermoston toimintahäiriöillä on haitallinen vaikutus muiden sisäelinten ja järjestelmien toimintaan.

Sisältö:

• Hermoston sairauksien tyypit
• Hermoston rappeuttavat vauriot
• Hermoston sairauksien syyt
• Hermoston sairauksien oireet
• Diagnostiikka
• Hermoston sairauksien hoito

Hermoston sairauksien tyypit

Kaikki hermoston sairaudet voidaan jakaa vaskulaarisiin, tarttuviin, kroonisesti eteneviin, perinnöllisiin ja traumaattisiin patologioihin.

Verisuonitaudit ovat erittäin yleisiä ja vaarallisia. Ne johtavat usein potilaan vammaisuuteen tai jopa kuolemaan. Tähän ryhmään kuuluvat akuutit aivoverenkierron häiriöt (aivohalvaukset) ja krooninen aivoverenkierron vajaatoiminta, joka aiheuttaa muutoksia aivoissa. Tällaiset sairaudet voivat kehittyä verenpainetaudin tai ateroskleroosin seurauksena. Hermoston verisuonisairaudet ilmenevät päänsärkyinä, pahoinvoinnina ja oksenteluina, heikentyneenä herkkyytenä ja heikentyneenä motorisena aktiivisuutena.

Hermoston tartuntataudit kehittyvät erilaisten virusten, bakteerien, sienien ja loisten patogeenisten vaikutusten vuoksi. Enimmäkseen aivot vaikuttavat, ja ääreishermostoon ja selkäytimeen vaikuttaa harvemmin. Tämän ryhmän yleisiä sairauksia ovat enkefaliitti, malaria, tuhkarokko jne. Neuroinfektioiden oireita ovat kuume, tajunnan heikkeneminen, vaikea päänsärky, pahoinvointi ja oksentelu.

Hermoston perinnölliset sairaudet on jaettu kromosomaalisiin (soluihin) ja genomisiin. Downin tauti on yleisin hermoston kromosomaalinen häiriö, ja genomiset patologiat vaikuttavat useimmiten hermo-lihasjärjestelmään. Tällaisten häiriöiden tunnusmerkkejä ovat dementia, infantilismi, endokriinisen järjestelmän ja liikuntaelimistön häiriöt.

Hermosto traumaattinen vaurio tapahtuu aivojen tai selkäytimen trauman, mustelmien tai puristuksen seurauksena. Näihin kuuluu aivotärähdys. Mukana olevia oireita ovat päänsärky, tajunnan häiriöt, pahoinvointi ja oksentelu, muistin menetys, heikentynyt herkkyys jne.

Hermoston rappeuttavat vauriot

Suurimmalla osalla perinnöllisistä sairauksista on kliinisiä oireita, jotka ovat ominaisia hermoston vaurioille. Siksi perinnöllisten hermosairauksien luokitus on hyvin monipuolinen ja laaja. Ne voidaan jakaa viiteen ehdolliseen ryhmään.

Ensimmäiseen perinnöllisten hermosairauksien ryhmään kuuluvat keskushermoston rappeuttavat vauriot. Ne ilmestyvät, kun keskushermoston normaalin toiminnan jälkeen alkaa hermosolujen asteittainen tuhoutuminen ja kuolema missä tahansa hermoston osassa. Toinen ryhmä sisältää erilaisia epilepsian muotoja. Neuromuskulaariset sairaudet ovat kolmas ryhmä ja neljäs ryhmä ovat keskushermoston monogeenisia kasvaimia. Viides ryhmä sisältää sairaudet, joille on tunnusomaista hermosolujen heikentynyt kehitys ja niiden migraatio. Kaikilla näillä patologioilla on erityyppinen perintö. Tarkastellaan hermoston yleisiä perinnöllisiä sairauksia tarkemmin.

Parkinsonin tauti alkaa yleensä vanhuudessa ja ilmenee yleisen motorisen aktiivisuuden asteittaisena vähenemisenä, raajojen vapinaina (vapina), liikkeiden hidastumisena, asennon muutoksina (jäykkyys). Masennuksen ja erilaisten kehitysvammaisten kehitys on mahdollista.

Alzheimerin tauti on yleinen yli 65-vuotiailla. Varhainen oire on muistihäiriö, heikentynyt kyky muistaa. Taudin kehittyessä ihmisen tietoisuus hämmentyy, ja hän itse voi osoittaa ärtyneisyyttä ja aggressiivisuutta; mieliala vaihtelee, kyky puhua ja havaita puhe on heikentynyt (afasia). Tietoisuuden häipyminen johtaa kehon toimintojen menetykseen ja kuolemaan. Potilaat elävät yleensä keskimäärin 7 vuotta diagnoosin jälkeen.

Amyotrofinen lateraaliskleroosi on etenevä, parantumaton keskushermostosairaus, jonka etiologiaa ei tunneta. Ylempi ja alempi motorinen neuroni, jotka sijaitsevat selkäytimen motorisessa aivokuoressa ja etusarvissa, kärsivät rappeuttavista vaurioista, mikä johtaa halvaantumiseen ja lihasten surkastumiseen. Siten potilas kuolee hengitystieinfektioihin tai hengityslihasten vajaatoimintaan (katso myös: multippeliskleroosi).

Huntingtonin choreaa pidetään yhtenä vakavimmista etenevistä aivojen rappeuttavista sairauksista. Se on eräänlainen hyperkineesi ja sille on ominaista mielenterveyden häiriöt ja tahaton nopea liike. Tauti on melko harvinainen (10: 100 000), se vaikuttaa kaiken ikäisiin ihmisiin, mutta ensimmäisten oireiden ilmaantuminen tapahtuu yleensä 30-50 vuodessa.

Pickin tauti on harvinaista, mutta etenee hyvin nopeasti. Tämä keskushermoston sairaus esiintyy pääasiassa 50-60-vuotiaana ja se ilmenee aivokuoren atrofiana. Patologian oireita ovat dementia, heikentynyt kyky ajatella loogisesti, puheen heikkeneminen jne. Pickin taudin kliiniset oireet ovat samanlaisia kuin Alzheimerin tauti, mutta persoonallisuuden täydellinen hajoaminen tapahtuu paljon nopeammin.

Epilepsia. Epilepsia on krooninen hermoston ja psyyken sairaus, joka ilmenee sekä lapsuudessa että aikuisuudessa. Epilepsialla on valtava määrä muotoja, mukaan lukien:

• Fokaalinen (lokalisointiin liittyvä) epilepsia;
• Yleistynyt epilepsia;
• Epilepsia, jossa on merkkejä fokaalisista ja yleistyneistä muodoista;
• Erityiset oireyhtymät.

Tärkein oire epilepsiasta on epileptinen kohtaus. Epileptinen kohtaus voi ilmetä tajunnan heikentyessä tai ilman sitä. Kohtaukset voivat myös olla kouristuksia tai kouristuksia, satunnaisia, syklisiä, tiettyjen aistintekijöiden aiheuttamia tai pysyviä (status epilepticus).

Hermoston sairauksien syyt

Edellä mainittiin, että hermoston sairauksien syiden joukossa esiintyy usein useita tarttuvia taudinaiheuttajia:

• Bakteerit (pneumokokki, meningokokki, stafylokokki, treponema pallidum ja streptokokki);
• Erilaiset sienet ja loiset;
• Ilmassa leviävät virukset (arbovirukset).

Myös hermoston sairaudet voivat tarttua istukan kautta raskauden aikana (sytomegalovirus, vihurirokko) ja ääreishermostoa pitkin. Esimerkiksi raivotautivirus, herpes, akuutti polio ja meningoenkefaliitti leviävät tällä tavalla.

Hermoston sairauksien yleisimpiä syitä ovat myös aivojen mustelmat, aivokasvaimet tai niiden etäpesäkkeet, verisuonihäiriöt (tromboosi, repeämä tai tulehdus), perinnöllisyys tai krooniset etenevät sairaudet (Alzheimerin tauti, korea, Parkinsonin tauti jne.)

Aliravitsemus, vitamiinien puute, sydän-, munuais- ja hormonaaliset sairaudet vaikuttavat myös hermostoon. Patologiset prosessit voivat kehittyä erilaisten kemikaalien vaikutuksesta: opiaatit, barbituraatit, masennuslääkkeet, etyylialkoholi, eläin- ja kasviperäiset myrkyt. Myrkytys antibiooteilla, syöpälääkkeillä ja raskasmetalleilla (elohopea, arseeni, lyijy, vismutti, mangaani, tallium jne.) On myös mahdollista.

Hermoston sairauksien oireet

Hermoston sairauksien oireet ilmenevät eri tavoin, usein liikehäiriöiden muodossa. Jolle on ominaista potilaan paresis (lihasvoiman väheneminen) tai halvaus, kehittyneisyys liikkua nopeasti, vapina, tahattomat nopeat liikkeet (korea). Patologisten asentojen (dystonia) esiintyminen on myös mahdollista. Mahdolliset koordinaation ja puheen rikkomukset, eri lihasryhmien tahaton supistuminen, tikit, räpyttely. Taktiiliherkkyys voi myös heikentyä.

Muita tärkeitä hermoston sairauksien oireita ovat päänsärky (migreeni), kipu selässä ja kaulassa, käsissä ja jaloissa. Patologiset muutokset vaikuttavat myös muihin herkkyyksiin: haju, maku, visio.

Hermostosairaudet ja epileptiset kohtaukset, kiihottumat, unen ja tajunnan häiriöt, henkinen toiminta, käyttäytyminen ja psyyke ilmenevät.

Hermoston sairauksien diagnoosi

Hermoston sairauksien diagnosointiin liittyy potilaan neurologinen tutkimus. Hänen tietoisuutensa, älykkyytensä, orientaationsa tilassa ja ajassa, herkkyys, refleksit jne. Ovat analysoitavissa. Joskus tauti voidaan havaita kliinisten indikaattorien perusteella, mutta useammin diagnoosi vaatii lisätutkimuksia. Näihin kuuluu aivojen tietokonetomografia, jonka avulla voidaan havaita kasvaimet, verenvuodot ja muut taudin pisteet. Selkeämmän kuvan antaa magneettikuvaus (MRI), ja verisuonihäiriöt voidaan havaita angiografialla ja ultraäänellä.

Myös hermoston sairauksien diagnosoinnissa käytetään lannerangan toimintaa, röntgen- tai elektroenkefalografiaa.

Muita tutkimusmenetelmiä ovat biopsia, verikokeet ja niin edelleen.

Hermoston sairauksien hoito

Hermoston sairauksien hoito riippuu niiden tyypistä ja oireista, lääkäri määrää sen ja vaatii intensiivistä hoitoa sairaalassa.

Hermoston sairauksien välttämiseksi infektiot tulisi diagnosoida ja hoitaa ajoissa, noudattaa terveellistä elämäntapaa, luopua alkoholista ja huumeista, syödä hyvin, välttää stressiä ja ylityötä. Jos koet hälyttäviä oireita, ota ehdottomasti yhteyttä lääkäriin.

Artikkelin tekijä: Mochalov Pavel Alexandrovich | d. m. n. terapeutti

Koulutus: Moskovan lääketieteellinen instituutti. IM Sechenov, erikoisala - "Yleislääketiede" vuonna 1991, vuonna 1993 "Ammattitaudit", vuonna 1996 "Hoito".