2024 Kirjoittaja: Josephine Shorter | [email protected]. Viimeksi muokattu: 2023-12-16 21:45
Hyperkrominen anemia
Hyperkromiselle anemialle on ominaista veren punasolujen ja hemoglobiinin määrän lasku. Tauti kehittyy hematopoieettisten elinten toiminnan rikkomisen taustalla.
Hyperkromisen anemian kehittymisen aiheuttaneen syyn mukaan erotetaan seuraavat tyypit:
- Megaloblastinen anemia. Epäonnistuminen tapahtuu DNA: n ja RNA: n tasolla. Megaloblasteja alkaa muodostua luuytimessä. Patologian voi aiheuttaa myelodysplastinen oireyhtymä, HIV ja tiettyjen lääkkeiden, esimerkiksi atsatiopriinin, ottaminen.
- Ei-megaloblastinen anemia. Tässä tapauksessa DNA syntetisoidaan odotusten mukaisesti, mutta megaloblasteja ei tuoteta luuytimessä. Maksapatologiat, syövät, kilpirauhasen vajaatoiminta, alkoholismi, myeloproliferatiiviset sairaudet voivat johtaa tämäntyyppisen anemian kehittymiseen.
Yli 40-vuotiaat naiset ja miehet ovat vaarassa sairastua hyperkromiseen anemiaan.
Sisältö:
- Hyperkromisen anemian oireet
- Syyt hyperkromisen anemian kehittymiseen
- Hoito
- Terveysvaikutukset
Hyperkromisen anemian oireet
Hyperkromiseen anemiaan liittyvät oireet:
- Iho ja limakalvot ovat vaaleat. Ihon keltaisuus on mahdollista.
- Hiukset alkavat muuttua harmaiksi etukäteen.
- Henkilö väsyy nopeammin.
- Ruoansulatusjärjestelmä on toimintahäiriö.
- Hematopoieettiset toiminnot kärsivät.
- Kielestä tulee kipeä.
- Kumit alkavat vuotaa verta.
Ensinnäkin potilaat itse kiinnittävät huomiota kielen muutoksiin. Sen lisäksi, että hän alkaa satuttaa, hänen ulkonäönsä kärsii. Urun pinta muuttuu luonnottoman sileäksi ja kiiltäväksi. Jonkin ajan kuluttua siihen ilmestyy pisteitä, jotka yleensä sulautuvat. Tämä antaa vaikutelman, että kieli on muuttunut kirkkaan punaiseksi. Kipu lisääntyy yrittäessään liikuttaa kieltä. Urun makuhermot tylsistyvät.
Hyödyllistä tietoa: mausteisen ruoan syöminen lisää kielen kipua.
Anemian oireet eivät välttämättä häiritse henkilöä. Ainoa näkyvä taudin merkki on usein vaalea iho. Lisäksi potilas voi huomata suorituskyvyn heikkenemisen, sydänkipujen ja häiriöiden ruoansulatuskanavan toiminnassa.
Taudin edetessä nämä oireet alkavat pahentua.
Siksi on suositeltavaa jakaa ne kolmeen suureen ryhmään:
- Ihon värimuutokset. Sen lisäksi, että heistä tulee vaalea, joskus henkilö voi huomata lievän keltaisuutensa. Tähän sisältyy myös toistuva tinnitus ja lisääntynyt hengenahdistus. Hänen taustaansa nähden henkilö kokee useimmiten kipua sydämessä.
- Ruoansulatuskanavan häiriöt: makuaistimusten muutos, ruokahaluttomuus, raskauden tunne epigastrisella alueella, ripuli. Maksan koko kasvaa, kielen värit ovat kirkkaat.
- Muutokset hematopoieettisessa järjestelmässä: punasolujen taso laskee, niiden muoto ja rakenne häiriintyvät. Lisäksi potilaalla on diagnosoitu kohtalainen leukopenia.
Joskus potilas valittaa raajojen tunnottomuudesta.
Hyperkrominen anemia ja myelodysplastinen oireyhtymä
Hyperkrominen anemia voi liittyä myelodysplastiseen oireyhtymään. Sen kehittymistä helpottaa säteilyn vaikutus, kemoterapian kulku kasvaimen kasvaimista eroon, leukemian hoito.
Tämän seurauksena punainen luuydin ei enää pysty suorittamaan tehtäviään täysimääräisesti. Myelodysplastisen oireyhtymän oireita ovat: takykardia, usein huimaus, hengenahdistus fyysisen levon taustalla. Tämän rikkomuksen diagnosoimiseksi on tarpeen ottaa yhteys lääkäriin ja suorittaa laboratoriotestit.
Syyt hyperkromisen anemian kehittymiseen
Hyperkrominen anemia on harvinaista nuorilla. Vanhukset ovat alttiimpia sille.
Seuraavat olosuhteet johtavat hyperkromiseen anemiaan:
- B12-vitamiinin puutos.
- Foolihapon puute.
- Myelodysplastinen oireyhtymä.
Hyperkromisen anemian tärkein riskitekijä on B12-vitamiinin puute. Seuraavat syyt johtavat B12-puutoksen anemiaan:
- Atrofinen gastriitti. Tämän taudin yhteydessä keho tuottaa riittämättömän määrän gastromukoproteiinia, mikä estää B12-vitamiinin imeytymisen kokonaan.
- Pienen ja paksusuolen sairaudet, joissa niiden seinät ovat vaurioituneet.
- Tartuntavaaralliset suolistosairaudet.
- Helminttiset hyökkäykset.
Foolihapon puute voi myös johtaa hyperkromiseen anemiaan. Samanlainen ongelma kehittyy usein alkoholismin kanssa samoin kuin ihmisillä, jotka kärsivät virushepatiitista. Joskus folaattipuuteanemia voi ilmetä raskauden aikana ja jos terveellisen ruokavalion periaatteita ei noudateta.
DNA-tuotannolla on suora suhde folaattiin ja B12-vitamiiniin. Puutteella tämä tärkeä biologinen prosessi pysähtyy. Erytroblastien jakautuminen hidastuu, minkä seurauksena ne muuttuvat megaloblasteiksi.
Hoito
Jos hyperkromisen anemian hoitoa ei ole, tauti etenee. Tämä voi johtaa vakaviin seurauksiin, mukaan lukien kooma ja kuolema. Siksi sinun on otettava yhteyttä asiantuntijaan mahdollisimman aikaisin.
Hoito on pitkä, sinun on noudatettava tiukasti hoito-ohjelmaa. Usein potilaalle määrätään lääkitys. Tämä estää taudin uusiutumisen ja pidentää remissiota. Vaikeissa tapauksissa luuytimen siirto on tarpeen.
Lievä anemia voidaan poistaa tasapainoisella ruokavaliolla. Valikossa on oltava lihavalmisteet ja eläinten maksa.
Syanokobalamiini on määrätty B12-puutoksen ja foolihapon puutoksen anemiaan. Annoksen valitsee lääkäri. Jos hoito onnistuu, annosta pienennetään vähitellen. Foolihappoa määrätään hoidon lisäksi. Hoidon tehokkuuden ymmärtämiseksi potilaan on annettava säännöllisesti verta analyysiä varten. Jos veressä olevien retikulosyyttien määrä nousee, hoito valittiin oikein.
Hoidon tehokkuus on arvioitava 7 päivän kuluttua alusta. Jos positiivista dynamiikkaa ei ole, on suositeltavaa tarkistaa terapeuttinen järjestelmä.
Vakavissa anemiatapauksissa tarvitaan punasolujensiirtoa. Ennen hoidon aloittamista on tärkeää määrittää tarkasti anemian kehittymiseen johtaneet syyt.
Terveysvaikutukset
Lapsuudessa hyperkrominen anemia on vaarallinen viivästyttäen henkistä ja fyysistä kehitystä. Lapsi on alttiimpi erilaisille sairauksille, hänen koskemattomuutensa ei kykene selviytymään infektioista. Tällaiset lapset sairastuvat pitkään ja vaikeasti.
Anemia on vaarallinen raskaana oleville naisille, joilla voi olla ennenaikainen synnytys. Sikiö kärsii ravinteiden puutteesta, vauva voi syntyä alipainoisina ja kehityshäiriöinä. Siksi raskauden aikana sinun täytyy käydä säännöllisesti synnytyslääkäri-gynekologissa.
Muita anemian seurauksia ovat: kardiomyopatia, takykardia, sydämen vajaatoiminta. Siksi tämän häiriön hoidon on oltava oikea-aikaista.
Artikkelin kirjoittaja: Shutov Maxim Evgenievich | Hematologi
Koulutus: Vuonna 2013 valmistui Kurskin valtion lääketieteellisestä yliopistosta ja sai tutkinnon "Yleislääketiede". Kahden vuoden kuluttua suoritettu residenssi erikoisalalla "Onkologia". Vuonna 2016 hän suoritti jatko-opinnot N. I. Pirogovin nimisessä kansallisessa lääketieteellisessä ja kirurgisessa keskuksessa.
Suositeltava:
Huulisyöpä - Oireet, Oireet, Vaiheet Ja Hoito Huulisyövässä
Huulen syövän syyt, oireet, vaiheet ja hoitoSisältö:Huulisyövän oireetHuulen syövän syytHuulisyövän alkuvaihePalautumisennusteetVenäjällä yhdeksän kymmenestä huulisyövän tapauksesta on miesväestössä. Tauti vaikuttaa usein alahuuleen (95-98%), pääasiassa miehillä. Loput 2-5% ovat ylähuu
Kurkun Syöpä - Naisten Kurkun Syövän Oireet, Oireet, Vaiheet Ja Hoito
Kurkun syövän merkit, oireet, vaiheet ja hoitoMikä on kurkun syöpä?Tällä hetkellä on raportoitu pettymyksiä. 65-70% pahanlaatuisiksi tunnustetuista kasvaimista on kurkun syöpä. Tämän tyyppinen syöpä on myös yleisin kurkkutaudin muoto. Useimmiten yli
2. Asteen Anemia - Mikä Se On? Oireet Ja Hoito
Asteen 2 anemiaAnemia on hematopoieesin patologia, joka viittaa kohtalaiseen vakavuuteen. Ihmisten keskuudessa tämä tauti tunnetaan paremmin nimellä anemia. Useimmiten se on 2. asteen anemia. Tämä rikkomus ilmenee kokonaisuutena erilaisista oireista. Sekä
Anemia Naisilla - Mikä Se On? Oireet Ja Hoito
Anemia naisilla: ensimmäiset merkit ja hoitoAnemia on yleinen nimi, joka yhdistää koko ryhmän hematologisia häiriöitä, jotka liittyvät veren hemoglobiini- ja punasolujen tason laskuun. Hoitamattomana anemia uhkaa vakavia terveysvaikutuksia, ja joissakin tapauksissa voi jopa johtaa kuolemaan.Yleis
Fanconi-anemia Lapsilla - Mikä Se On? Oireet Ja Hoito
Fanconi-anemia lapsillaKun Fanconin anemia diagnosoidaan ensimmäistä kertaa, kuka tahansa henkilö kysyy täysin loogisen kysymyksen - mikä se on ja miten tämä patologia ilmenee. Fanconi-anemia on hyvin harvinainen geneettinen sairaus. Tässä